09-05-2023
Мебендазол (Mebendazole)
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | 5-бензоил-2-метоксикарбониламино-бензимидазол | |
Брутто- формула |
C16H13N3O3 | |
Мол. масса |
295.293 г/моль | |
CAS | ||
PubChem | ||
DrugBank | ||
Классификация | ||
АТХ | ||
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | ? | |
Метаболизм | Hepatic | |
Период полувыведения | от 2.5 до 5.5 часов | |
Экскреция | ? | |
Лекарственные формы | ||
Таблетки | ||
Торговые названия | ||
Вермокс®, Вормин, Мебендазол, Телмокс. | ||
Мебендазол — лекарственное средство, антигельминтного действия.
Входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
Содержание |
Антигельминтный препарат широкого спектра действия; наиболее эффективен при энтеробиозе и трихоцефалезе. Вызывая необратимое нарушение утилизации глюкозы, истощает запасы гликогена в тканях гельминтов, препятствует синтезу клеточного тубулина, а также тормозит синтез АТФ.
Практически не всасывается в кишечнике. T1/2 — 2,5—5,5 ч. Связь с белками плазмы — 90%. Неравномерно распределяется по органам, накапливается в жировой ткани, печени, личинках гельминтов. В печени метаболизируется до 2-аминопроизводного. Более 90% дозы выделяется с каловыми массами в неизмененном виде. Всосавшаяся часть (5—10%) выводится почками.
Энтеробиоз, аскаридоз, анкилостомоз, стронгилоидоз, трихоцефалез, трихинеллез, тениоз, эхинококкоз, множественные нематоды, альвеококкоз, капилляриоз, гнатостомоз, смешанные гельминтозы.
Гиперчувствительность, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона, печеночная недостаточность, детский возраст (до 2 лет), беременность, период лактации.
Внутрь, с небольшим количеством воды. Взрослым и детям старше 10 лет при энтеробиозе — однократно, по 100 мг. Детям в возрасте от 2 до 10 лет — однократно, по 25—50 мг. В случае высокой вероятности повторной инвазии принимают повторно через 2—4 нед в той же дозе. Рекомендуется проводить одновременное лечение всех членов семьи. При аскаридозе, трихоцефалезе, анкилостомозе, тениозе, стронгилоидозе и смешанных гельминтозах — утром и вечером по 100 мг в течение 3 дней. При трихинеллезе — 3 раза в день по 200—400 мг в течение 3 дней, а с 4 по 10 день — 3 раза по 400—500 мг. При эхинококкозе в первые 3 дня — по 500 мг 2 раза в день, в последующие 3 дня дозу увеличивают до 500 мг 3 раза в день; в дальнейшем дозу повышают до максимальной (из расчета 25—30 мг/кг/сут) и принимают в 3—4 приема.
Головокружение, тошнота, боль в животе. При применении в высоких дозах в течение длительного времени: рвота, диарея, головная боль, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек), повышение активности «печеночных» трансаминаз, гиперкреатининемия, лейкопения, анемия, эозинофилия, выпадение волос, гематурия, цилиндрурия. Может оказать отрицательное влияние на развитие плода.
Боль в животе, тошнота, рвота, диарея. При применении в высоких дозах в течение длительного времени: обратимые нарушения функции печени, гепатит, нейтропения.
Необходимо удалить препарат из желудка, вызвав рвоту или сделав промывание желудка, прием активированного угля.
При длительном приеме необходимо контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек. В течение суток после приема запрещается употребление этанола, жирной пищи, не назначают слабительное. Обязательно периодическое исследование мазков анальной области и кала после окончания лечения: терапия считается эффективной при отсутствии гельминтов или их яиц в течение 7 последующих дней.
Снижает потребность в инсулине у больных сахарным диабетом. Следует избегать совместного назначения с липофильными веществами. Циметидин может повышать концентрацию в крови; карбамазепин и другие индукторы метаболизма — снижать.
Мебендазол.