09-09-2023
| 1,2-дихлорэтан | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | 1,2-дихлорэтан |
| Химическая формула | C2H4Cl2 |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | жидкость |
| Молярная масса | 98,96 г/моль |
| Плотность | 1,253 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | -35 °C |
| Температура кипения | 83,5–84,0 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | 0,87 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 107-06-2 |
| SMILES | ClCCCl |
| Безопасность | |
| Токсичность | токсичен |
1,2-дихлорэтан ClCH2—СН2Cl — хлорорганическое соединение, прозрачная бесцветная жидкость с сильным запахом, практически не растворимая в воде. Легко испаряется. Используется в органическом синтезе для извлечения жиров и алкалоидов, как инсектицид для обеззараживания зерна, зернохранилищ и почвы виноградников. Используется моделистами для склейки некоторых пластмасс (например оргстекла). Хороший растворитель. 1,2-дихлорэтан относится к токсичным веществам.
Содержание |
Каждый год в США, Западной Европе и Японии вместе взятых производится более 17,5 млн тонн дихлорэтана.[1] Основным методом получения является катализируемая хлоридом железа (III) реакция присоединения хлора к этилену.
Также существует метод, основанный на реакции этилена с хлороводородом и кислородом в присутствии катализатора на основе хлорида меди (II):
В принципе, он может также быть получен хлорированием этана или из этанола.
Примерно 80 % производимого в мире дихлорэтана используется для получения винилхлорида, важного исходного соединения для синтеза полимерных материалов, в частности — поливинилхлорида.
| Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
1,2-дихлорэтан.
