АНЦА-ассоциированные васкулиты (ААВ) — разновидность васкулитов при которых в крови определяются антинейтрофильные цитоплазматические антитела (АНЦА).^[1][2]

Классификация

Выделяют три основных типа ААВ: микроскопический полиангиит, гранулематоз Вегенера и синдром Чарга-Стросса (прежнее название — астматический вариант узелкового периартериита). Все эти виды васкулитов объединяет поражение мелких кровеносных сосудов. АНЦА иногда определяются в крови при узелковом периартериите, особенно когда имеет место поражение мелких сосудов.^[3]
ААВ характеризуются быстрым злокачественным течением процесса, что особенно проявляется при поражении почек. Гломерулонефрит имеет быстропрогрессирующее течение и сопровождается быстро нарастающей почечной недостаточностью^[4]. Выживаемость пациентов без лечения не превышает одного года.

Принципы лечения

Основу терапии составляют иммунодепрессанты: цитостатики и глюкокортикоиды, значительно повышающие качество и продолжительность жизни пациентов. Определённая надежда возлагается на антицитокиновую терапию.

Ссылки

• www.vasculitis.ru — Регулярно обновляемый источник информации в рунете для врачей и пациентов о васкулитах

Примечания