Chefeat.ru

Здоровое питание

Диметилфумарат какая линия, диметилфумарат в мебели

18-06-2024

Перейти к: навигация, поиск
Диметилфумарат[1][2]
Общие
Систематическое
наименование
(E)-Диметилбутендиоат
Сокращения ДМФ
Традиционные названия Диметиловый эфир фумаровой кислоты
Хим. формула C6H8O4
Физические свойства
Состояние бесцветные кристаллы
Молярная масса 144,13 г/моль
Термические свойства
Т. плав. 105 °C
Т. кип. 193 °C
Т. всп. 91,1 °C
Энтальпия образования – 729,3 (ж.) кДж/моль
Давление пара 0,475 мм рт. ст. (25 °С)
Оптические свойства
Показатель преломления 1,435
Классификация
Рег. номер CAS 624-49-7
PubChem 637568
Рег. номер EINECS 210-849-0
SMILES
Рег. номер EC 210-849-0
RTECS EM6125000
ChemSpider 553171
Безопасность
R-фразы R21, R36/38, R43
S-фразы S26, S36/37
H-фразы H312, H315, H319, H317
P-фразы P280, P305+P351+P338
Сигнальное слово Осторожно
Пиктограммы СГС
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

Диметилфумарат — диметиловый эфир фумаровой кислоты. Находит применения для лечения некоторых кожных заболеваний, а также в качестве биоцида (прежде всего, фунгицида).

Применение в медицине

Диметилфумарат впервые был использован для лечения псориаза в 1950-х годах, а в 1994 году был разрешён в Германии в составе смеси эфиров фумаровой кислоты как лекарственное средство (Fumaderm). В настоящее время это основное средство для лечения тяжёлых форм псориаза в германоязычных странах. Также данное соединение может применяться для лечения рассеянного склероза (успешно завершена третья фаза испытаний), липоидного некробиоза[en], кольцевидной гранулёмы[en], саркоидоза, очаговой алопеции[en], гранулематозного хейлита[en], афт, красного волосяного лишая[en] и т. д. Проводятся также испытания пригодности диметилфумарата для лечения рака, болезни Хантингтона, малярии, ВИЧ и других заболеваний[3].

Другие области применения

Диметилфумарат использовался в качестве биоцида в мебели и обуви для предотвращения развития плесени, однако после случаев аллергии у потребителей Евросоюз запретил его использование в данной области с 1998 года, а в 2009 году был запрещён также импорт продукции, содержащей диметилфумарат[4].

Примечания

  1. Dimethyl fumarate. Проверено 22 июля 2013. Архивировано из первоисточника 31 августа 2013.
  2. Dean J. A. Lange's Handbook of Chemistry. — 15th Ed. — McGraw-Hill, 1999. — ISBN 0-07-016384-7.
  3. Dimethyl fumarate – only an anti-psoriatic medication? (англ.) // JDDG: Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft. — 2012. — Т. 10. — № 11. — С. 793—801. — 10.1111/j.1610-0387.2012.07996.x
  4. Consumers: EU to ban dimethylfumarate (DMF) in consumer products, such as sofas and shoes. Архивировано из первоисточника 31 августа 2013.

Ссылки

  • ЯМР-спектр диметилфумарата. Sigma-Aldrich. Проверено 22 июля 2013. Архивировано из первоисточника 31 августа 2013.
  • ИК-спектр диметилфумарата. Sigma-Aldrich. Проверено 22 июля 2013. Архивировано из первоисточника 31 августа 2013.
  • КР-спектр диметилфумарата. Sigma-Aldrich. Проверено 22 июля 2013. Архивировано из первоисточника 31 августа 2013.

Диметилфумарат какая линия, диметилфумарат в мебели.

Шаблон:Аргентина на ЧМ 1958, Боньянко, Glaucidium radiatum, Затерии, Горская, Натэлла Всеволодовна.

© 2014–2023 chefeat.ru, Россия, Челябинск, ул. Речная 27, +7 (351) 365-27-13