18-10-2023
|
1,4-Нафтохинон
|
|
|---|---|
|
|
|
|
Общие
|
|
| Систематическое наименование |
нафталин-1,4-дион
|
| Хим. формула | C₁₀H₆O₂ |
|
Физические свойства
|
|
| Молярная масса | 158,153 г/моль |
| Плотность | 1,42 г/см³ |
|
Термические свойства
|
|
| Т. плав. | 128 ℃ |
| Т. субл. | <100 ℃ |
| Т. всп. | 142 ℃ |
|
Химические свойства
|
|
| Растворимость в воде | 0,35 г/100 мл |
|
Классификация
|
|
| Номер CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | 27418 |
|
O=C2C=CC(C1=CC=CC=C12)=O
|
|
|
1S/C10H6O2/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6H
|
|
|
Безопасность
|
|
| ЛД50 | 190 мг/кг (крысы, перорально) |
| R-фразы | R24/25, R26, R36/37/38, R43, R50 |
| S-фразы | S26, S28, S36/37, S45, S61 |
| H-фразы | H301, H311, H330, H315, H319, H317, H335, H340 |
| P-фразы | P280, P273, P305+P351+P338, P302+P352, P309, P310 |
| Пиктограммы СГС | |
| Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное. | |
1,4-Нафтохинон — производное нафталина, хинон, жёлтые кристаллы с резким запахом.
Газофазное окисление нафталина с использованием оксида ванадия в качестве катализатора[1]. При этом основным продуктом реакции является фталевый ангидрид.
Окисление нафталина оксидом хрома в уксусной кислоте[2].
Используется для синтеза антрахинона и различных красителей.
| Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, дополнив её. |
Нафтохинон.
.svg){kind=link}