Chefeat.ru

Здоровое питание

Трис

11-07-2023

Трис
Общие
Систематическое наименование 2-амино-2-гидроксиметил-пропан-1,3-диол
Сокращения THAM
Традиционные названия ТРИС, трис, Trizma™
Химическая формула C4H11NO3
Физические свойства
Молярная масса 121.14 г/моль
Термические свойства
Температура плавления 175-176 °C
Температура кипения 219 °C
Химические свойства
Растворимость в воде ~50 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 77-86-1
Рег. номер PubChem 6503
SMILES OCC(N)(CO)CO

Трис (англ. Tris, THAM) — сокращенное название химического соединения трис(гидроксиметил)аминометана (HOCH2)3CNH2. Трис широко используется в биохимии и молекулярной биологии в качестве буферного раствора,[1] например, в буферных системах TAE и TBE, для растворения нуклеиновых кислот. По химической структуре трис является первичным амином и имеет характерные для аминов свойства, например, конденсируется с альдегидами.

Содержание

Буферные свойства

Трис имеет pKa 8,06, и эффективен в качестве буфера при pH от 7,0 до 9,2.

Значение pKa снижается приблизительно на 0,03 при снижении температуры на один градус Цельсия.[2][3]

Широко распространенный вариант буферного раствора, Трис-HCl, является кислой солью. Когда pH раствора соответствует pKa, концетрации противоионов равны (OH- для трис-HCl и H+ для трис-основания).

Показано, что трис ингибирует некоторые ферменты,[4][5] и поэтому должен использоваться с осторожностью при изучении белков.

Синтез

Трис синтезируют в две стадии из нитрометана через интермедиат (HOCH2)3CNO2. Восстановление последнего дает трис(гидроксиметил)аминометан.[6]

Применение

Буферные свойства при рН 7-9 соответствуют физиологическим значениям рН для большинства организмов. Эти свойства и низкая стоимость делают трис одним из лучших буферов для биохимии и молекулярной биологии. Трис используют в качестве первичного стандарта для растворов кислот при химическом анализе.

Трис используют в качестве альтернативы гидрокарбонату натрия при лечении метаболического ацидоза.[7]

См. также

Примечания

  1. Preparation of Buffers for Use in Enzyme Studies. Methods Enzymology., 1, 138—146 (1955).
  2. 10.1016/S0022-0728(84)80171-0.
  3. 10.1021/je00042a003.
  4. 10.1016/S0969-2126(02)00810-9. PMID 12176384.
  5. 10.2174/092986608783489616. PMID 18289113.
  6. 10.1002/14356007.a17_401.
  7. Kallet, RH; Jasmer RM, Luce JM et al. (2000). «The treatment of acidosis in acute lung injury with tris-hydroxymethyl aminomethane (THAM)». American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 161 (4): 1149–1153. PMID 10764304.


Трис.

© 2014–2023 chefeat.ru, Россия, Челябинск, ул. Речная 27, +7 (351) 365-27-13