14-07-2023
|
Флувоксамин
|
||
| Химическое соединение | ||
| ИЮПАК | (E)-5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pentan-1-one O-2-aminoethyl oxime | |
| Брутто- формула |
C15H21F3N2O2 | |
| Мол. масса |
318,335 | |
| CAS | ||
| PubChem | ||
| DrugBank | ||
| Классификация | ||
| АТХ | ||
| Фармакокинетика | ||
| Биодоступность | 50—80 % | |
| Метаболизм | Печень | |
| Период полувыведения | 15 часов | |
| Экскреция | Почками | |
| Лекарственные формы | ||
| таблетки по 50 и 100 мг | ||
| Способ введения | ||
| внутрь | ||
| Торговые названия | ||
| Феварин, Авоксин | ||
Флувоксамин (Fluvoxamine) — современный антидепрессант из группы СИОЗС (селективный ингибитор обратного захвата серотонина). По фармакологическим свойствам близок к флуоксетину, с тем отличием, что его эффект наступает несколько быстрее[1]. Также оказывает анксиолитическое (противотревожное) действие.[2]
Cильно и специфически замедляет обратный захват нейронами серотонина, тем самым повышая его концентрацию в синапсе и усиливая его действие; при этом мало влияя на обратный захват дофамина и норадреналина. По антидепрессивному действию, показаниям к применению сходен с имипрамином, амитриптилином, но лучше переносится, так как обладает существенно меньшей антихолинергической активностью.[2]
Применяется при депрессиях[2] различной этиологии и при ОКР[3][4].
| Это заготовка статьи о лекарственных средствах. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Флувоксамин.