06-08-2023
Оксиморфон
|
||
Химическое соединение | ||
ИЮПАК | 4,5альфа-эпокси-3,14-дигидрокси-17-метилморфинан-6-он | |
Брутто- формула |
C17H19NO4 | |
Мол. масса |
301.337 г/моль | |
CAS | ||
PubChem | ||
DrugBank | ||
Классификация | ||
АТХ | ||
Фармакокинетика | ||
Биодоступность | 10 % (орально) | |
Метаболизм | печень | |
Период полувыведения | 1.3 ± 0.7 часов (при парентеральном введении); 7.25-9.43 часов (при оральном введении) | |
Экскреция | 35 % с мочой, 65 % с калом | |
Лекарственные формы | ||
? | ||
Оксиморфон или 14-гидроксидигидроморфинон — мощный полу-синтетический опиоидный анальгетик, разработанный в Германии приблизительно в 1914 году, запатентованный в США компанией Endo Pharmaceuticals в 1955 году и выпущенный на рынок в разных странах около 1959 года. В России оксиморфон входит в Список I Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (оборот запрещён).
Гидрохлорид оксиморфона представляет собой белые кристаллы или белый или грязно-белый порошок. При длительном воздействии света темнеет, однако это не влияет на его фармакологические свойства. 1 г оксиморфона растворяется в 4 мл воды, малорастворим в этаноле и диэтиловом эфире. Температура плавления: 248—249 °C.
Коммерчески оксиморфон производится из тебаина, небольшое количество которого содержится в маке опийном (Papaver somniferum), однако тебаин был найден в больших количествах в корнях мака восточного (Papaver orientale). Так же может быть синтезирован из морфина или оксикодона, является активным метаболитом последнего.
Это заготовка статьи о лекарственных средствах. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Оксиморфон.