26-04-2023
| Тетрафенилметан | |
| Общие | |
|---|---|
| Химическая формула | C25H20 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 320.44 г/моль |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | 272 °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 630-76-2 |
| SMILES | c1ccccc1C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4 |
Тетрафенилметан — органическое соединение, производное метана, в котором все четыре атома водорода заменены на фенильные группы.
Тетрафенилметан впервые синтезирован М. Гомбергом[1] по следующей схеме:
Также Гомбергом были получены нитро- и аминопроизводные тетрафенилметана и было обнаружено превращение последнего в парарозанилин, к тому времени известный.
| Углеводороды | |
|---|---|
| Алканы | Метан • Этан • Пропан • Бутан • Пентан • Гексан • Гептан • Октан • Нонан • Декан • Ундекан • Додекан • Тридекан • Тетрадекан • Гексадекан • Эйкозан ... |
| Алкены | Этилен • Пропен • Бутен • Пентен • Гексен • Гептен • Октен ... |
| Алкины | Ацетилен • Пропин • Бутин |
| Диены | Пропадиен • Бутадиен • Изопрен |
| Другие ненасыщеные | Винилацетилен • Диацетилен |
| Циклоалканы | Циклопропан • Циклобутан • Циклопентан • Циклогексан • Декалин • Индан |
| Ароматические | Бензол • Толуол • Диметилбензолы • Этилбензол • Пропилбензол • Кумол • Стирол • Фенилацетилен • Индан • Циклобутадиен • Дифенил • Дифенилметан • Трифенилметан • Тетрафенилметан |
| Полициклические | Нафталин • Антрацен • Пентацен • Фенантрен • Пирен • Бензпирен • Азулен • Хризен |
Тетрафенилметан.
