14-08-2023
| Урацил | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | Пиримидин-2,4(1H,3H)-дион |
| Традиционные названия | Урацил |
| Химическая формула | C4H4N2O2 |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | твёрдое |
| Молярная масса | 112,08676 г/моль |
| Плотность | 1,32 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура разложения | 335 [1] °C |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 66-22-8 |
| SMILES | O=C1NC=CC(=O)N1 |
| RTECS | YQ8650000 |
Урацил (2,4-диоксопиримидин) — пиримидиновое основание, которое является компонентом рибонуклеиновых кислот и как правило отсутствует в дезоксирибонуклеиновых кислотах, входит в состав нуклеотида. В составе нуклеиновых кислот может комплементарно связываться с аденином, образуя две водородных связи.[2]
Содержание |
Белый порошок или иглоподобные кристаллы, растворимые в горячей воде.[3]
Обладает амфотерными свойствами, способен к таутомерии.[3]
Впервые обнаружен в 1900 году в продуктах расщепления дрожжевых нуклеиновых кислот.[3]
| Типы нуклеиновых кислот | |
|---|---|
| Азотистые основания | |
| Нуклеозиды | |
| Нуклеотиды | |
| РНК |
мРНК • тРНК • рРНК • антисмысловые • gRNA • микро • некодирующие • piwi-interacting • shRNA • малые интерферирующие • малые ядерные • малые ядрышковые • тмРНК |
| ДНК |
кДНК • Геном • msDNA • Митохондриальная |
| Аналоги | |
| Типы векторов | |
| Это заготовка статьи по биохимии. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
Урацил.
