25-08-2023
Синдром MEDAC | ||
---|---|---|
МКБ-10 | 31.031.0 | |
МКБ-9 | 258.1 | |
OMIM | 240300 | |
DiseasesDB | 29212 | |
eMedicine | med/1867 | |
MeSH | D016884 |
Синдро́м MEDAC (аутоиммунный полиэндокринный синдром тип 1, синдром полигландулярной недостаточности типа 1, синдром кандидоза-эндокринопатии, акроним MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) — характеризуется монилиазом слизистых оболочек и кожи, сахарный диабет (редко), гипопаратиреозом и недостаточностью надпочечников. В 2/3 случаев синдром выявляется в неполной форме, включающей два из трёх основных компонентов[1].
Содержание |
Синдрому обычно сопутствуют[1]:
В отличие от синдрома Шмидта проявляется в детском возрасте[1].
Верификация диагноза основана на наличии клинических и/или лабораторных проявлений не менее двух компонентов из классической триады, а также на выявлении высоких титров антител к паращитовидным и надпочечниковым железам[1].
Синдром MEDAC.